Crispr: Чи скоро генетично модифікована дитина стане реальністю?
Дослідницька група знімає спадкову хворобу з ембріонів
Дослідники з США вперше змогли виправити генетичний дефект людських ембріонів, використовуючи новий метод Crispr. Генетичний дефект був спадковим потовщенням міокарда, який вирізали за допомогою технології Crispr, так що штучно запліднені ооцити розвивалися нормально в лабораторії. Ембріони відсутні в кінці тільки один? мати, яка несе її. Однак поки що експерти не пішли. Вони знищили ембріони через кілька днів після розслідування, пояснюють вони в журналі "Природа".
Як це спрацювало? Команда Shouhkrath Mitalipov з Університету науки і здоров'я в Портленді Орегон дала сперму людині з генетичним дефектом яєць. За нормальних обставин, генетичний дефект був би розташований приблизно в половині ембріонів, інша половина не мала б самого себе. Додавши до яйцеклітини іншу речовину (Crispr), яка усунула ту саму помилку, шанси на здорові ембріони зросли до трьох чвертей. Як зазначає Міталіпов, ніякі інші частини геному не були пошкоджені нею.
Приходить дизайнерська дитина?
Процедура, яку використовували дослідники, може одного дня запобігти тисячам спадкових захворювань, упевнена команда Міталіпова. Те, що звучить багатообіцяючим, відповідає загальному ехо. Етики критикують втручання в геном людини, генетичні інженери відзначають прогрес. Чи можна вирізати генетичний матеріал до народження таким чином, що це влаштовує медичних працівників або батьків? І чи є розслідування навіть серйозним, тому що воно може бути не в змозі зберегти обіцянку спасіння? Так чи інакше, люди радикально беруть участь в еволюції.
"Якщо ви зміните ембріон, а потім перенесете цю зміну на покоління, повинні бути дуже вагомі причини для втручання:" Це може бути лише останньою нагодою ", - вказує Хайді Ледфорд на Природа. У Німеччині такі спроби заборонені до цих пір, в США не можуть проводитися генно-маніпульовані ембріони. Принаймні ще.
