Любов на час: Доля Кеті і Далтона торкається всього світу!

Протягом 25 років Кеті і Далтон вели невблаганну боротьбу проти своєї серйозної долі - п'ять з них разом справляються з випробуванням. Кеті і Далтон страждали кістозним фіброзом, також відомим як кістозний фіброз.

При спадкових метаболічних захворюваннях порушується утворення різних рідин організму. На відміну від здорових людей, виділення легенів, підшлункової залози та інших органів дуже в'язкі, що обмежує травлення і дихання - поки тіло зрештою не відмовиться.

Правильна терапія може сповільнити захворювання, але все ж не може вилікувати її. Таким чином, тривалість життя хворих на кістозний фіброз значно обмежена, і, незважаючи на прогрес у медицині, вона становить лише близько 40 років.



Їх серця перемогли розум

Кеті і Далтон дізналися один одного через Інтернет у віці 18 років - на відміну від інших підлітків, вони не подорожували сіткою зі свого домашнього дивана, але з інтенсивної терапії.

Вони закохалися і хотіли зібратися разом - але ця зустріч мала фатальні наслідки:

Ослаблене тіло Дальтона інфікувалися високоінфекційними бактеріями, які значно прискорюють перебіг кістозного фіброзу. Лікарі Кеті хотіли запобігти зустрічі підлітків, але вони все одно втілюють своє бажання - доленосне рішення.



На зустрічі Кеті Далтон негайно впала навколо шиї і поцілувала його в рот. Кеті миттєво заразилася небезпечними бактеріями.

У добрі і погані часи

Через два роки після першої зустрічі молода пара виступила і запланувала разом інші місяці. Трансплантація легенів давала і надію на довше, спільне майбутнє. Але через рік після того, як почали донорські органи, хвороба зробила останню жертву на двох молодих людей - Кеті і Далтон померли в різних відділеннях інтенсивної терапії кожні п'ять днів.

Те, що колись зблизило їхні серця, тепер жорстоко розірвало їх. Незадовго до своєї смерті Кеті написала, що ці п'ять щасливих, спільних років були б більш цінними для неї, ніж 20 років самотності.



Щороку додається 200 нових випадків

Ця трагічна історія кохання переміщує людей по всьому світу і ставить тяжкість захворювання на кістозну пухлину в очах громадськості. У Німеччині близько 8 тисяч людей зараз страждають від смертельної хвороби - 200 нових випадків щорічно.

Багато організацій допомагають людям максимально комфортно залишити свій час життя або навіть розширити його. Фонд Крістіан Херцог - це лише проект, який за підтримки пожертвувань і волонтерів передає хворі молоді сильно необхідні сили.

Кто забрал РАЗБИТЫЙ планшет Макса? (Квітня 2024).